home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / SCIENTIF / CHEMISTR / 3677.ZIP / TORG311.ZIP / UNK10.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-12  |  4KB  |  205 lines
  1. Soluble only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Behaviour typical of an alkene, polyalkylaromatic or O-containing compound.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. τΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦτττΦΦτττΦΦΦτττµΣµττττττττΦΦΦττΦΦΦΦΦΦτττττττττττµµµτττττττττττΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµτττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµττττµµµµτττµµττττ
  6. ττµµτττττττττττττττττττµµµµµττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττµµµµττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττµµµµµµσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσΣΣΣΣσΣπΓßßßßßα▀▀▐▐▀▀▀ααßßΓαα▐▌▌┌█▄╪╒╙╤╧╨ÖéwIA{ôÿ£|I4)+ FPgzæûô¥¡╢╟╦╠╧╤╥╙╘╘╫┌█▌▐αßΓΓπΓßααßαα▀▐▀ααß
  7. ΓπΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣππππΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣππΣΣΣΣΣΣΣπππππππßßα╠╚╪▌πΣΣΣΣΣΣΣΦΦ
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. All the protons are very similar; they are saturated and aliphatic.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. The unknown does not contain N, S, or halogens.
  21. Burnt with a clear flame leaving no residue.
  22. #
  23. Typical of a saturated organic compound.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. This behaviour is consistent with the unknown being a liquid.
  27. Liquid film
  28.  #########$$$###"""###$%&'),/0111112234455:>E>4-*)('&&%$$$#######$$$$%%%%%&'''()+++.035:<]wá┴└║░₧ûæûñƒÅÄhM>:54851+'%$$#"""""""##$$"####"!!!!!"##%&&%$$####$%'(''%$$##$$$$###""!!!"$%$$###$$$$$&,.+*)'&&%%%$$$%%''()**,.//00001369=DON_dkxÜ└╒ΓΦσπα▌║│òëzkc[O@?=;
  29. 998889<<:8630/.+'%%%%%&''''()*+-/25:NZXwy]IECMZkâÿ⌐äxRC?;5310,-./6AJVODHVgosnoTFB>ETWI?>BMZdkyâÉá┬═╩╚┬ñôkOFA<:8777876654433578=B4/000157=K}çvTH=876>B6.+./*((((+07Nqà^HBDA4+(&%$##!     !!#%)(&$##"!!!!!!!!"#$%(+0?N`k]SLID>:41-*),)+/38FfäîjaaaZMMIPPQXf  
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The unknown is a saturated aliphatic ketone.
  32. 128 to 131 degrees.
  33. #
  34. A useful value to know for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is not chiral.
  38. 0.949
  39. #
  40. This value is typical for an organic liquid.
  41. 1.437
  42. #
  43. A value within the normal range.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. Rapid formation of a yellow precipitate was seen.
  64. #
  65. This test shows that the compound is an aldehyde or a ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The compound is not an alcohol, phenol, acid etc.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No apparent reaction visible.
  73. #
  74. The unknown does not appear to be an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was noted.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No change was noticed.
  88. #
  89. The methyl ketone group is absent from the unknown.
  90. No reaction could be seen.
  91. #
  92. The unknown is not an aldehyde.
  93. No visible change observed.
  94. #
  95. No reaction means that the compound is not an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound has no OH (alcohol) or NH (amine) groups.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No change was seen.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidised (not unsaturated nor an aldehyde).
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. This compound is not a sugar (no suprise since it is a liquid).
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction could be seen.
  115. #
  116. The unknown is saturated and not a phenol.
  117. No positive result.
  118. #
  119. Ether groups are not present in the unknown.
  120. No observable change visible.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A very rapid reaction occurred.
  148. #
  149. This is typical of an oxygen containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No apparent reaction.
  157. #
  158. The unknown is not an aldehyde.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction took place.
  163. #
  164. This shows that the compound is not unsaturated nor is it a phenol.
  165. No change occurred.
  166. #
  167. Absent are functional groups like esters, acetals, amides and nitriles.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The unknown does not contain OH or NH groups as in alcohols and amines.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 22282950
  192. 8385939697
  193. Solid m.p. 152-154 degrees.
  194. Crystals with m.p. 209-210 degrees were formed.
  195. Solid m.p. 54 to 56 degrees.
  196. Yellow crystals m.p. 144-146 degrees.
  197. Solid m.p. 55-58 degrees.
  198. 1
  199. Ö╔⌐╝»╕e«╞^Æ╣¬ª
  200. liquid aliphatic ketone
  201. 3
  202. 4-methyl-3-penen-2-one
  203. 3,3-dimethyl-2-pentanone
  204. cyclopentanone
  205.